需在药监局等网站逐条手动查询产品批准信息；实验数据从纸质记录转为电子报告过程中容易出错；多份申报文件间的数据逻辑一致性需大量人工比对。
| 编号 | 痛点描述 | 当前处理方式 | 每周耗时 |
|---|---|---|---|
| R-01 | 医药信息手动查询 | 逐条手动查询汇总 | 15-20小时 |
| R-02 | 实验数据转录出错 | 纸质转电子手动录入 | 10-15小时 |
| R-03 | 申报资料数据比对 | 人工逐一比对 | 10-15小时 |
针对药监局、CDE等网站开发定向爬虫，按关键词定时抓取产品批准信息、专利公告等内容；全球行业动态采用AI搜索工具定期生成摘要报告。
短期开发标准化电子表单替代纸质记录，内置数值范围检查、逻辑一致性检查、跨文件数据比对；中长期引入LIMS系统实现实验室全流程数字化。
利用大语言模型读取多份实验报告与申报资料，自动执行数值异常检测、跨文件数据一致性校验、格式合规性检查，生成审核报告。